<rt id="caiwe"><center id="caiwe"></center></rt><sup id="caiwe"><wbr id="caiwe"></wbr></sup>
<object id="caiwe"></object>
<object id="caiwe"><option id="caiwe"></option></object>
<samp id="caiwe"></samp>
<sup id="caiwe"><wbr id="caiwe"></wbr></sup>
<object id="caiwe"></object>
<sup id="caiwe"><option id="caiwe"></option></sup>
<sup id="caiwe"><noscript id="caiwe"></noscript></sup>

產(chǎn)品列表PRODUCTS LIST

首頁(yè) > 技術(shù)與支持 > 銀染實(shí)驗用水指南
銀染實(shí)驗用水指南
點(diǎn)擊次數:2456 更新時(shí)間:2019-04-09

 【本文為樂(lè )楓RephiLe公司原創(chuàng )文章,轉載請注明,違者必究?!?/span>

摘要:上海樂(lè )楓市場(chǎng)部在本文中為用戶(hù)提供了SDS-PAGE銀染實(shí)驗的基本步驟以及相關(guān)純水應用方案。通過(guò)闡述水中雜質(zhì)對銀染實(shí)驗帶來(lái)的影響,詳細解釋了為什么銀染實(shí)驗應該中應該使用EDI純水。

 

       SDS聚丙烯酰胺凝膠染色是蛋白質(zhì)研究的一個(gè)基礎方法。染色方法有很多,實(shí)際應用中,考馬斯亮藍染色(考染)和銀染是運用的多的方法。

    考馬斯亮藍G250在游離狀態(tài)下呈紅色,它與蛋白質(zhì)結合后變?yōu)樗{色,結合物在595 nm波長(cháng)下有大光吸收。其光吸收值與蛋白質(zhì)含量成正比,因此可用于蛋白質(zhì)的定量測定。

    銀染實(shí)驗中,在堿性條件下,銀離子被還原成金屬銀,沉淀在蛋白質(zhì)的表面上顯色。蛋白電泳后的 SDS-聚丙烯酰胺凝膠在甲醇溶液中浸泡后,水洗后用硝酸銀溶液銀染,再水洗后用碳酸鈉甲醇水溶液顯色。

    與考染相比,銀染具有靈敏度高的優(yōu)點(diǎn),很多做環(huán)境、植物、育種等方面的客戶(hù),都會(huì )做銀染方面的實(shí)驗。銀染對于試劑的要求比較高,尤其對其中使用純水的水質(zhì)要求比較高。上海樂(lè )楓(RephiLe)技術(shù)人員根據自身經(jīng)驗以及相關(guān)文獻中的方法為用戶(hù)提出以下銀染實(shí)驗方案:

一、儀器和試劑

乙酸(1%),顯影液(2.5%碳酸鈉和0.02%甲醛水溶液),乙醇(30%),固定液(乙醇:冰醋酸:水(30:10:60)),硝酸銀溶液(0.1%),顯影液(將溶液A850 mL去離子水中加入37 g NaCl37 g CuSO4,再加入濃氨水直到深藍色沉淀形成然后溶解,定容至1 L)和溶液B(在900 mL去離子水中加入436 g 硫代硫酸鈉,定容至1 L)混合,加三倍水稀釋?zhuān)⒓词褂?/span>

二、試驗方法

1. 通過(guò)SDS-聚丙烯酰胺凝膠電泳分離蛋白質(zhì);

2. 將凝膠浸泡在至少5倍體積的固定液中,室溫下平緩搖動(dòng)4 - 12 h,使蛋白固定;

3. 棄去固定液,加至少5倍體積的30%乙醇,室溫下平緩搖動(dòng)30 min;

4. 重復步驟3;

5. 棄去乙醇,加10倍體積的純水(去離子水),室溫下平緩搖動(dòng)10 min;

6. 重復步驟5兩次;

7. 棄去清洗用水,加5倍體積的硝酸銀溶液,室溫下平緩搖動(dòng)30 min;

8. 棄去硝酸銀溶液,用純水(去離子水)漂洗凝膠兩面,每面20 s;

9. 5倍體積的新鮮顯影液,室溫下平緩搖動(dòng),數分鐘內出現蛋白質(zhì)的染色條帶,繼續至條帶清晰;

10. 1%乙酸清洗凝膠終止反應,再用純水(去離子水)水漂洗數次,每次10 min。

    銀染后的凝膠可以通過(guò)凝膠成像系統或掃描儀轉化為照片,或者可以直接用手機拍攝。

 

    在銀染實(shí)驗中,純水(去離子水)水質(zhì)非常重要,對實(shí)驗成功與否起著(zhù)關(guān)鍵性的作用。有用戶(hù)在實(shí)驗中忽略了這一點(diǎn),純水水質(zhì)不佳,導致氯離子含量超標,浸泡時(shí)出現硝酸銀沉淀,沉淀在膠上,后顯影的時(shí)候看到的是一片花花的亂象,影響了染色效果。

    氯化銀的溶解度通常是2 ppm,氯離子是水中常見(jiàn)的一種離子雜質(zhì),如果水中的氯離子超過(guò)2 ppm,即有可能出現雜質(zhì),也就是說(shuō),對于銀染實(shí)驗,對于純水質(zhì)量的要求還是比較苛刻的,一般的反滲透純水(RO)設備,還難以達到要求。

    另外,水中的顆粒物也會(huì )吸附銀離子沉淀顯色,污染背景,甚至讓好好的凝膠成了“大花臉”。因此制備出來(lái)的純水在使用前,還應該通過(guò)0.220.45μm的過(guò)濾器預先過(guò)濾,以去除水中的顆粒物。

    專(zhuān)業(yè)來(lái)講,銀染用水應該盡量選用符合國標《分析實(shí)驗室用水規格和試驗方法》(GB/T 6682-2008二級純水以上的水——電導率至少應當在 1 μS/cm以下。

    因此,銀染用水應當使用EDI純水或者純水,而RO 純水是不能滿(mǎn)足銀染用水需求。

    國內做實(shí)驗室EDI純水設備的廠(chǎng)家很少。樂(lè )楓是國內早生產(chǎn)EDI實(shí)驗室純水設備的供應商。樂(lè )楓新一代 Genie G 智能型一體化超純水系統可以同時(shí)制備EDI 純水和超純水。Genie G 生產(chǎn)的 EDI 純水水質(zhì)*銀染實(shí)驗,還可以用來(lái)配制其他相關(guān)實(shí)驗的試劑;超純水可以應用于銀染實(shí)驗的上下游以及其他蛋白質(zhì)研究實(shí)驗,例如蛋白SDS-PAGE電泳、Western Blotting等。取水終端安裝的RephiBio濾器,可以制備無(wú)熱原(內毒素)、核酸酶、細菌的超純水,用于生化分析和分子生物學(xué)。Genie G一機兩水,高度集成,可以充分滿(mǎn)足生命科學(xué)實(shí)驗室整體用水的需求,質(zhì)量不輸進(jìn)口設備,用戶(hù)使用起來(lái),*可以“用水無(wú)憂(yōu)”。

     

關(guān)于上海樂(lè )楓生物科技有限公司

       上海樂(lè )楓生物專(zhuān)業(yè)從事水純化和實(shí)驗室分離純化產(chǎn)品的研發(fā)、設計和制造,致力于,為生命科學(xué)和生物技術(shù)提供精銳品質(zhì)、高附加值的創(chuàng )新產(chǎn)品。樂(lè )楓產(chǎn)品線(xiàn)包括實(shí)驗室純水系統、密理博純水兼容耗材和實(shí)驗室分離純化過(guò)濾產(chǎn)品。成立十年,樂(lè )楓創(chuàng )立出了自己的品牌RephiLe(瑞楓),擁有30多項知識產(chǎn)權和多個(gè)軟件著(zhù)作權。產(chǎn)品銷(xiāo)往近90個(gè)國家和地區。更多 RephiLe 產(chǎn)品信息,請登陸:樂(lè )楓

關(guān)注RephiLe 企業(yè)微信:樂(lè )楓純水,關(guān)注樂(lè )楓動(dòng)態(tài)!

 

關(guān)鍵詞:純水, 銀染, 蛋白質(zhì), 凝膠, SDS-PAGE,上海樂(lè )楓, RephiLe, Genie 純水機, Super-Genie 純水機

 

 

<rt id="caiwe"><center id="caiwe"></center></rt><sup id="caiwe"><wbr id="caiwe"></wbr></sup>
<object id="caiwe"></object>
<object id="caiwe"><option id="caiwe"></option></object>
<samp id="caiwe"></samp>
<sup id="caiwe"><wbr id="caiwe"></wbr></sup>
<object id="caiwe"></object>
<sup id="caiwe"><option id="caiwe"></option></sup>
<sup id="caiwe"><noscript id="caiwe"></noscript></sup>
锡林浩特市| 荥经县| 陇南市| 如皋市| 鄱阳县| 托克逊县| 安龙县| 东方市| 手机| 郴州市| 张北县| 吉林省| 雷波县| 扶风县| 襄汾县| 上高县| 新巴尔虎右旗| 仙游县| 嘉禾县| 荣昌县| 湖南省| 蒙自县| 溧阳市| 曲水县| 唐河县| 名山县| 柳林县| 平定县| 雷州市| 名山县| 江口县| 襄垣县| 武陟县| 高清| 汝城县| 新绛县| 平遥县| 庆安县| 台北县| 河南省| 花莲市| http://444 http://444 http://444 http://444 http://444 http://444